Interacciones farmacológicas - Monitorización cerebral


Interacciones entre Agentes Anestésicos



" Is synergy the rule?. A rev
iew of anesthetic interactions producing hypnosis and immobility". Hendrickx JFA, Eger EI, Sonner JM, Shafer SL. Anesth Analg 2008; 107:494-506.

Una revisión excelente de los diversos mecanismos de interacción entre fármacos anestésicos.

Dr Joaquin Fabregat


Monitorización Cerebral



http://brainmonitor.doctorevidence.com/BrainMonitor.aspx


The American Society of Anesthesiologists elaboró una guía práctica sobre la utilización de monitores cerebrales para prevenir el despertar intraoperatorio. Sin embargo, estos sistemas de monitorización tienen muchas más aplicaciones que la simple prevención de recuerdo o despertar durante el acto quirúrgico.
En esta página se encontrará el documento sobre dicha guía práctica, información comparativa de siete tipos distintos de monitores (BIS, CSM, AEPI, Entropia....), estudios y meta-análisis.
Muy interesante.



Dra Anna Abad

BIS y Reflejo Palpebral



Effect site: who needs it?

Si te interesa descargar el archivo traducido, clicka sobre la imagen


http://bja.oxfordjournals.org/cgi/reprint/98/6/701

Sneyd JR, Rigby-Jones AE. Effect site: who needs it. Br. J Anaest 2007; 98: 701-4.

Define la Keo, su vida media. Los diferentes efectos compartimentales “alejados unos de otros”. Primero perdemos el reflejo palpebral, después existe depresión del BIS (cuyas respuestas son también mas rápidas, Keo superior a la Keo de la pérdida del reflejo palpebral), manifestaciones hemodinámicas que se mantienen en el tiempo.

El retraso entre la administración y el efecto es más notable con los BNMND donde se requiere más de 3 minutos para que la parálisis muscular completa se produzca. De forma similar existe una separación más breve entre la concentración arterial y el efecto con los agentes anestésicos. Es decir, después de una dosis única, los compartimentos arterial y del efecto están en desequilibrio. La concentración de fármaco arterial aumenta antes que el efecto del fármaco se produzca de una manera evidente, posteriormente el efecto persiste mientras que la concentración arterial disminuye. En 1978, Hull describió por primera vez el concepto de la biofase o lugar del efecto, un espacio funcional separado pero cercano a la sangre arterial. Entre ambos existe un tiempo de latencia debido a un retraso entre la administración del fármaco y el comienzo de acción del efecto. Tradicionalmente, la disposición de muchos fármacos puede describirse por funciones poliexponenciales, mediante modelos bi o tricompartimentales. Estos modelos se adaptan para describir el efecto del fármaco (farmacodinamia) y disposición del fármaco (farmacocinética) mediante la adición de un lugar del efecto.

Los modelos FC convencionales describen la disposición de toda la masa del fármaco administrado, la masa del lugar del efecto es despreciable, aunque satisfactoria para tratar de entender y sostener desde un punto de vista matemático el modelo Fc..


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http://bja.oxfordjournals.org/cgi/reprint/98/6/737

Mourisse J, Lerou J, Struys M, Zwarts M,Booij L. Multi-level approach to anaesthetic effects producedby sevoflurane or propofol inhumans:1.BIS and blink reflex. Br. J Anaest 2007;98 (6): 737-45.

La inmovilidad y la hipnosis son componentes separados de la anestesia general. El efecto hipnótico de los anestésicos ocurre en el SNC (forebrain). La inmovilidad se produce por los efectos de los anestésicos en la medula espinal.

El efecto tradicional de pérdida de reflejo palpebral, es clave durante la inducción anestésica, se realiza mediante un estímulo que no está estandarizado y se evalúa de forma subjetiva.

(Dr.Joaquín Fabregat)

Kinoyo@hotmail.com






Discusión del Artículo



1-¿Qué es más sensitivo el reflejo palpebral o el BIS?

2-¿El reflejo palpebral es más sensitivo al propofol o al sevoflorano?.

3-¿Por qué la Keo del reflejo palpebral difiere de la respuesta del BIS?.

4-¿Es el reflejo palpebral la medida ideal para detectar despertar y valorar inmovilidad?.

Novedades farmacológicas





FOSPROPOFOL (Lusedra o Aquavan)



A diferencia de DIPRIVAN Emulsión Inyectable (propofol formulado en una emulsión de lípidos), AQUAVAN Inyección se presenta en una solución acuosa y se convierte rápidamente por medio de un enzima del cuerpo llamado fosfatasa alcalina, en propofol tras la inyección intravenosa. Debido a su fórmula soluble en agua y con características únicas, puede minimizar algunos de los efectos secundarios asociados al Propofol.

LA FDA recientemente ha aprobado su utilización para anestesia general o sedación monitorizada. Su administración deberá ser siempre a partir de personal entrenado en la práctica de la anestesia general y nunca por aquellos profesionales que simultáneamente realicen cualquier procedimiento diagnóstico o terapéutico al paciente.

Durante la administración del fármaco, los pacientes deberán ser monitorizados continuamente con disponibilidad de soporte de la vía aérea, oxigenoterapia y reanimación cardiopulmonar en caso de ser necesario.

Este documento refleja las recomendaciones de la FDA y la sociedad anestésica americana ASA (American Society of Anesthesiologists) sobre la administración de Fospropofol, así como aspectos farmacológicos y farmacocinéticos de dicho fármaco.